“药品无效，是最大的不安全”清理药品隐患，中国在做什么

国家食药总局局长毕井泉在第一届中国药品安全论坛上坦承，“从现状看，我国药品研发、生产、流通、使用中还存在很多隐患。”（国家食药总局/图）

在所有开出的药物中，一半以上存在配比或销售不当的问题，而且有半数患者没有正确用药。

“药品安全贯穿药品的全生命周期和全环节，是一项需要全社会共同关注、共同努力、共同参与的系统工程。”

“这是我工作近30年来的痛。”首都医科大学附属北京妇产医院药事部主任冯欣说话间有点哽咽。

2016年10月18日上午，国家食品药品监督管理总局举行“全国安全用药月”启动仪式暨第一届中国药品安全论坛，冯欣是论坛上参与分享环节的一位嘉宾。

冯欣分享的，是十几年前的事。一位托她买药的朋友，因为不懂缓释剂不能掰开服用，一直给患有癫痫的孩子用错误方法服药，导致疾病没有控制住，孩子的智力永远无法恢复。

十几年来这样的不幸，依然每天都在上演。成分不足或过量、杂质过多、药品污染、操作不规范，药监部门频频查处类似的案例。

药品安全是世界各国的共同挑战。据世界卫生组织估计，在所有开出的药物中，一半以上存在配比或销售不当的问题，而且有半数患者没有正确用药。在世界各地，不安全药物实践和用药错误都属于患者安全事件的主要原因。

根据美国食品和药品管理局（FDA）的定义，美国药品安全的内容分为质量安全（safety）和数量安全（security）两项，前者指药品的生产缺陷、错误用药、副作用和其余不确定风险对人体健康不造成危害，也就是药品质量安全有效和可控；后者则是本国医药产业提供的药品数量及品种满足消费者的基本需求，从而保障药品可及性。

“从现状看，我国药品研发、生产、流通