美国叫停最前沿的CAR-T癌症疗法？
美国食品药品管理局（FDA）正式批准跨国制药公司诺华使用最新癌症疗法CAR-T一周后，FDA暂停了另一家公司正在进行的CAR-T临床试验，原因是该公司的试验中出现了首例死亡病例。
责任编辑：何海宁
就在美国食品药品管理局（FDA）正式批准跨国制药公司诺华使用最新癌症疗法CAR-T一周后，FDA暂停了另一家公司正在进行的CAR-T临床试验，原因是该公司的试验中出现了首例死亡病例。
很快，“美国FDA叫停刚刚批准的癌症治疗技术CAR-T”的消息以大标题形式出现在国内各媒体平台，引起了人们对这一最前沿癌症疗法的担忧。
9月4日，上述的法国生物制药公司Cellectis宣布了FDA的叫停决定。这位78岁的男性病人罹患“急性浆细胞样树突状细胞瘤”（BPDCN），这是一种罕见的恶性淋巴瘤，对放化疗均不敏感。据Cellectis透露，该病人只注射了一种药，就在治疗8天后因致命反应而死亡。FDA还同时叫停了该公司另一CAR-T治疗白血病的 I 期试验。在声明发布后，Cellectis股价暴跌了30%。
不过，南方周末记者查证发现，FDA并未对其他公司的相关试验进行限制。
攻击肿瘤细胞的“连环杀手”
CAR-T疗法，实际上是利用自身免疫细胞，经体外基因改造后重新注射回体内，并利用这种强化过的免疫细胞击杀肿瘤细胞。这一疗法主要用于血液系统肿瘤，具有精准靶向、杀伤性和活跃性持久的特点，也被称为“定向巡航生物导弹”。宾夕法尼亚大学研发CAR-T治疗法团队
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网络编辑：邵小乔
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