辉瑞新冠口服药获国家药监局应急附条件批准
2022年2月11日，国家药品监督管理局应急附条件批准了辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid的进口注册。这是国家药监局批准的首款治疗新冠肺炎的口服药物。
责任编辑：曹海东
当地时间2021年11月16日，德国弗莱堡，实拍当地实验室中制作抗新冠病毒药物的过程。
2022年2月11日，国家药品监督管理局应急附条件批准了辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid的进口注册。这是国家药监局批准的首款治疗新冠肺炎的口服药物。
国家药监局官网2月12日发布的消息显示，获批的Paxlovid中文名称为奈玛特韦片/利托那韦片组合包装。该产品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度
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网络编辑：蓁蓁
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