罕见病是医保难以承受之重,当依靠政策性商保、慈善来舒缓丨快评

由于罕见病得病概率太低,可能不会有太多人愿意参保,参保人员少,又会导致保险费费率高。政策上可以给予此类罕见病保险一定的税收优惠,甚至可以完全免税,以鼓励保险公司开办罕见病保险。

责任编辑:陈斌

每年228日是世界罕见病日。近年的全国两会上,都有代表委员针对罕见病提出建议提案。2023年两会上,全国政协委员蔡威建议将罕见病高值药纳入政策性商保保障范围。通过商业保险解决治病贵,是一个值得探索的方向。

所谓罕见病,一般指发病患者比例低于总人口万分之一的疾病。由于罕见病每种病的患病人数少,药物需求量就少,巨额的研发费用分摊到单位药物上的就多,药物价格自然就会很高。以治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA)的诺西那生钠为例,在美国每针售价12.5万美元,在澳大利亚的出厂价也达到11万澳元,刚刚进入中国时售价70万元。另一种只需一次给药就能治愈”SMA的药物价格折合人民币更高达1300万元(该药物目前在中国没有批准上市)。

如此高昂的药费,自然是一般患者难以承受的。于是很多人呼吁将罕见病药物纳入医保,减轻患者负担。

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校对:胡晓

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