-
新冠病毒EG.5变异株在我国流行情况如何?怎样做好个人防护?权威解答→
-
钟南山:6月或出现XBB变异株感染波峰
-
关于新冠变异株“大角星”,这些问题你要知道
-
两款获批上市的国产新冠药价格出炉,作用机制和疗效如何?
截至目前,已有五款新冠药在国内获批上市。先诺欣首发报价为750元(盒/疗程),民得维首发报价为795元(瓶/疗程),辉瑞Paxlovid为1890元/疗程、默沙东莫诺拉韦为1500元/疗程,真实生物阿兹夫定片为医保后175元/瓶。 中科院上海药物所所长李佳接受南方周末记者采访时表示,两种药物(先诺欣、民得维)直接“狙击”病毒复制而非作用于病毒的S蛋白,因而受到病毒变异的影响相对较小,“目前研究证明,对阿尔法、贝塔、德尔塔和奥密克戎毒株都是有效的”。 -
国外检出德尔塔克戎变异毒株?中疾控:我国尚没有监测到
-
争议新冠“神药”Paxlovid
服用一个疗程之后,“复阳”现象令一些患者担忧。FDA要求辉瑞在复阳人群中开展试验,并在2023年9月30日之前提供Paxlovid使用第二个疗程的随机对照试验的初步结果。 如果患者患有其他疾病,需服用多种药物,在利托那韦的抑制下,不仅减缓了奈玛特韦的分解,同时也减缓了其他药物在体内的分解,但其他药物临床试验并未考虑这一情况,同时服药将可能导致严重的药物相互作用。“这是Paxlovid的致命缺点。” 对于Paxlovid药物作用的更多研究尚在进行之中。包括Paxlovid对于接种疫苗人群的疗效的影响、儿童患者的疗效和安全性以及耐药性。许多新冠病毒变异毒株已经对单克隆抗体产生了耐药性,但目前还没有试验数据证明流行的毒株对Paxlovid产生了耐药性。 “我们需要继续开发针对新冠的新疗法,这不仅是为了与Paxlovid竞争,更是为了跑通病毒从鉴定到开发和测试新疗法的整个流程,为我们的未来做好准备。” (本文首发于2023年1月19日《南方周末》) -
中国疾控中心:短期内XBB系列变异株引发大规模流行的可能性低
-
招募疫苗志愿者,沃森生物称新冠变异株mRNA疫苗进入临床Ⅲ期
南方周末记者致电公开的招募电话,对方表示,有几家机构同时负责疫苗志愿者的招募,不便透露具体人数,但新冠感染大流行带来了招募的困难,能符合“接种三针但未感染新冠”标准的志愿者并不多。 -
3纳米制程量产、新冠药物VV116、小城镇创新、修订科创属性评价丨科创要闻
台积电3纳米制程量产,君实生物新冠药物“头对头”3期临床试验结果显示其安全性更好,治疗多发性硬化创新药获批,广谱纳米抗体对多种新变异株展现卓越抗性,科学家发现衰老大脑中新的关键变化。 山东开展小城镇创新提升行动,河南支持生物经济发展,新疆建设技术创新中心,工信部完善工信领域科技成果评价机制,证监会修订《科创属性评价指引(试行)》,发改委、科技部进一步完善市场导向的绿色技术创新体系。 -
卫健委停更“每日疫情信息”后,公众需要哪些“日更”有效信息?丨快评
从各国经验来看,比如“病床使用率”“呼吸机使用率”“重症人数”“死亡人数”这样的数据,恐怕才有更大的参考价值与指导意义,它们可以配合、补充、完善“每日感染人数”的信息。 事实上,这些数据与防疫是相互配合的:公布“当地病床使用率”,有利于及时调整封控力度,合理配置医疗资源,以“拉平曲线”或是分级诊疗的方式避免“医疗挤兑”;公布“重症人数”与“死亡人数”则有助于观察毒株变异情况、验证疫苗抗体有效性、总结重症与死亡人群的年龄段分布情况,推断“感染高峰”是否已过,研拟人群是否已经形成免疫屏障。