“肺癌神药”提速上市,患者却买不起?

最新一代肺癌靶向药奥希替尼片(AZD9291)在2017年3月被国家食药总局批准上市,成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物。

责任编辑:何海宁

(视觉中国/图)

最新一代肺癌靶向药奥希替尼片(AZD9291)在2017年3月被国家食药总局批准上市,成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物,这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。

据统计,我国每年新发病的肺癌患者超过73万,肺癌死亡人数超过61万,且在持续增加。即便是早期发现,肿瘤进展中会不可避免地产生耐药,导致疾病进一步进展。因此,每一代新药的出现都给了癌症患者延续生命的可能。

“中国拥有全世界最多的EGFR突变患者,人数占全球近一半。大多接受一代、二代药物治疗的患者,会在治疗后一年左右耐药。随着精准医疗的进步,我们发现,大约三分之二的耐药患者出现T790M突变。”上海市胸科医院陆舜教授说,在我国,非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%。

登录后获取更多权限

立即登录

网络编辑:吴悠

欢迎分享、点赞与留言。本作品的版权为南方周末或相关著作权人所有,任何第三方未经授权,不得转载,否则即为侵权。

{{ isview_popup.firstLine }}{{ isview_popup.highlight }}

{{ isview_popup.secondLine }}

{{ isview_popup.buttonText }}