2024年我国共实施消费品召回1100次，涉及产品454.3万件。这意味着，此次充电宝召回数量超过去年全年召回产品总数的1/4。“这既是对企业能否担责的考验，也是对政府各部门的协调能力提出新的挑战。” 有业内人士向南方周末记者表示，安普瑞斯126280型号电芯的总出货量为2000万-3000万片，存在的“问题”电芯数量恐远高于当前宣布召回的数量。 我国现有的缺陷产品召回规定，散见在各个法律、法规及规章之中，后续有必要提升消费品召回制度的法律位阶，在修订《中华人民共和国产品质量法》时增加缺陷产品召回的规范。

截至2024年4月1日，日本消费者厅公布了92款使用该原料、处于召回状态的产品，根据南方周末记者在淘宝、京东、拼多多的不完全统计，其中有4款使用该原料的产品仍然在售，包含酒、保健食品等品类，售卖商家均非官方旗舰店。 国家市场监管总局关于红曲类制剂的药品与保健食品界定是：红曲类产品中洛伐他汀剂量≥10 mg/天为药品；＜10 mg/天为保健品。而药师介绍，通常认为洛伐他汀一天摄入量在10mg以上才能起到较为明显的降血脂作用，临床上的推荐用量是一天摄入10-40mg。 “不推荐高血脂患者食用含红曲保健食品降血脂。减少油脂摄入、坚持运动、规范使用药物治疗，才是科学安全的降血脂方式。”

近日，日本保健品召回事件引发世界关注。据小林制药报告，公司在旗下一款降脂红曲类保健品的服用者中发现5人死于肾病，上百人患肾病入院。 不伤肾曾是该药企为其标榜的核心卖点。2020年9月，小林制药发表论文称，发现一种红曲不会发酵出导致肾功能障碍的毒素。四个月后，这款打着“全球首创”名号的保健品便上市销售。 小林制药2023年生产的红曲原料中，近九成已经出售给酿酒及食品制造等公司。一旦查实产品与报告病例之间的关联，它可能面临天价赔偿。

电池存在风险是医疗器械召回的一个常见原因，在2022年FDA发布的60条医疗器械召回通告中，有8条通告是因为电池或电源存在问题。 FreeStyle Libre血糖仪由植入人体的传感器和扫描仪组成，此次召回源于扫描仪存在极热和火灾风险，目前在国内电商平台上仍可购买扫描仪套装产品或单独购买扫描仪。 雅培中国公司回复南方周末记者，建议用户以正确的方式使用，以避免相关潜在问题的发生，就此次召回问题，“美国总部正与FDA进行沟通”。

@费列罗中国 官方微博回应称，由中国生产以及进口至中国内地（包括在途与官方渠道在售）的全线健达产品，均与涉事的比利时生产工厂无任何关联，不在此次召回范围内。

当务之急，应该是尽快查清还有多少不合格大米流入了市场，流到了哪里，并尽快予以封存、召回，避免更多不合格产品被人食用

10月18日，美国强生公司（Johnson & Johnson）发布公告称，出于谨慎考虑，强生将在美国主动召回3.3万瓶强生婴儿爽身粉，原因是美国食品药品监督管理局FDA在网上购买的婴儿爽身粉样本中发现了微量石棉。10月19日，强生（中国）有限公司发表声明强调，该批次产品仅在美国分销，不涉及其它市场任何强生婴儿产品。

保时捷（中国）汽车销售有限公司根据《缺陷汽车产品召回管理条例》的要求，向国家质检总局备案了召回计划。

3月12日，《贵州商报》从贵州出入境检验检疫局（CIQ）了解到，本次被召回的产品应属于在中国境内销售的产品，产品上加贴的英文标签，在翻译时却被人为去除了原料中标注的花生。