-
致命的希望:基因治疗女童死亡事件关键细节
小美父母告诉南方周末记者,在整个过程中,仇子龙的解释方式让他们有一种安全感。 知情人士透露,新华医院伦理委员会在审查该项目时,相关文件中曾提到“待动物实验病理报告完成后,需再提交伦理委员会”的描述。 但据南方周末记者多方了解,在猴子病理学报告出来后,仇子龙方并未提交至伦理委员会。 陈玲期待,最终官方调查能够区分科研探索中的个体失败与主观过错,建立容错空间,“让罕见病家庭有一个希望”。 -
两起儿童死亡事件背后,基因编辑如何走向未来?
Jesse Gelsinger的死亡催生了AAV载体的安全优化,Baby KJ的成功验证了碱基编辑在个性化治疗中的可行性,小美和另一位不知名儿童的悲剧则暴露了高剂量体内递送、伦理审查缺位的潜在风险。我们不必因单次失败否定整条技术赛道,但必须以敬畏之心对待每一次人体试验。 -
专题
周末荐读丨6岁女童接受基因编辑临床试验后死亡,此前有患者家长联系后放弃
-
6岁女童基因编辑治疗后死亡,如何避免下一次悲剧?
多位专家建议,针对细胞与基因治疗,特别是N-of-1等高风险创新试验,还需要进一步出台更加细化的技术指南和审查标准。 -
6岁女童接受基因编辑疗法后死亡:临床研究应严格遵守伦理规范
临床研究必须向患者和家属完整披露可能存在的风险,充分尊重他们的知情同意权。而事后发表的相关论文中,也应该如实披露研究的相关情况。在论文中隐瞒临床研究的不利后果,会严重影响同行以及患者家属对这一疗法有效性和安全性的判断,有违学术伦理。 -
6岁女童接受基因编辑临床试验后死亡,此前有患者家长联系后放弃
一名基因治疗从业者告诉南方周末记者,“面谈过仇子龙的家长被我劝下来了”。 小美并不是第一个加入仇子龙团队临床试验的受试者。 “有患者自筹资金寻找研究团队开展治疗探索,这种情况近几年在国内已有苗头。” 根据“818号令”,未来包括IIT在内的医疗新技术研究,将面临更加明确和严格的监管要求。 -
六岁女孩之死,拷问医学创新与监管|科创要闻
武田突破性1类新药在中国全球首批上市;GSK肺癌新药获批上市;三星生物收购PolyPeptide;用正常结实率实现接近100%的克隆种子生产;美国科技巨头呼吁AI开源;AMD、Anthropic签订合作协议;戴在口腔里的无线鼠标;神舞科技发布“跨模态神经数据基础设施路线图”;中国发射首颗定量高光谱智算卫星;OpenAI自主入侵全球最大AI开源社区;3D打印出液流电池;中国团队突破柔性钙钛矿的稳定性难题。 科创要闻2026年No.29(2026年7月20日-26日) -
3D打印人造蛋壳孵化26只小鸡,然后呢?
Colossal所做的,是利用最先进的基因测序、基因编辑和人工智能(AI)预测模型,试图在生命的代码库中找回那些被删除的段落。这更像是一位“程序员”,而非“魔法上帝”。 -
一种疗法包治百病,“通用型”基因编辑策略来了
美FDA加速批准HER2突变肺癌新药上市 新型siRNA药物获批上市 用人类细胞构建三维骨髓组织模型 强生以超30亿美元收购Halda 华为发布并开源AI容器技术Flex:ai 亚马逊云科技与沙特Humain宣布扩大合作 谷歌发布Gemini 3、Nano Banana Pro xAI发布 Grok 4.1 英伟达、微软将向Anthropic投资至多150亿美元 Arm携手英伟达推进NVLink 美超级计算机实现量子微芯片高精度模拟 Zap Energy新一代聚变装置等离子体压力创纪录 世界首款三维水凝胶半导体晶体管 -
定制基因编辑疗法,这一次是治疗婴儿遗传病
全球首个体内碱基编辑治疗婴儿遗传病的病例在美获得成功。该疗法从基因诊断到应用,仅耗时6个月。研究人员下一步计划招募5名患儿进行试验性治疗。