中国罕见病联盟对20804名确诊罕见病患者的调查结果显示，中国罕见病患者平均经历4.26年才得以确诊，42%患者经历过误诊，且确诊地点集中在北上广等大城市。 2022年6月，北京将新生儿遗传代谢性疾病筛查病种由原来的3种扩增至12种，均属罕见病，已纳入国家卫健委发布的罕见病目录。 如果在一级、二级预防中没能把疾病“扼杀在初起状态”，到了三级预防能及时发现问题，仍有可能避免一些孩子免于致残甚至死亡的悲剧。

2月13日-19日，美国FDA加速批准治疗IgA肾病创新疗法上市，中国国家药监局批准盐酸凯普拉生片上市；歌礼制药PD-L1抗体ASC22可实现慢乙肝功能性治愈，腾盛博药联合疗法治愈乙型肝炎病毒感染2期临床获积极结果；诺诚健华与渤健终止奥布替尼的全球开发和商业化合作；和铂医药、巨石生物分别启动两款药物license-out(对外授权)。 另外，两项基础研究进展值得关注——科学家发现神经元中的DNA修复新机制、非激素类男性避孕药研发突破；国家药监局药审中心（NMPA）发布8项指导原则。

全球首款预防婴儿RSV疾病单抗获批，绿叶制药抗抑郁1类创新药获批上市，治疗急性膀胱炎的可口服抗生素有望获批，强生将以166亿美元收购心血管医疗技术公司Abiomed。《科学》同时刊发四篇论文从神经元“连接”角度重新认识人类大脑，中国多模态跨尺度生物医学成像设施竣工，Meta发布AI蛋白质语言模型预测超6亿种未知蛋白质结构。

科学家成功地将人的类脑器官注射到老鼠大脑中的一个区域，结果显示，这些细胞也变得和人脑中的神经元一样活跃。

确实有1%的人，他的运动神经元在脑干这个部位始终不交叉，这样就出现左侧大脑支配左侧的手脚

美日两国研究团队在动物试验中发现，大脑中一种控制食欲的激素可能还参与调节记忆，使梦境容易被遗忘，以防大脑信息过载。

天使综合征是母系单基因遗传缺陷所致，在理论上符合基因疗法的原则，现在美国科学家正在尝试用基因疗法纠正胎儿大脑中的神经元基因异常，让胎儿的大脑正常发育。

美国斯坦福大学德塞罗斯领导的一个科学团队最近发现，在大脑一个叫前额叶皮层的区域中，有关愉悦经历的记忆和有关恐惧、悲伤经历的记忆是存储在不同的神经回路里的。这项研究成果有望在未来为抑郁症等疾病的治疗指明方向。

人类小脑中含有大约850亿个神经元，占到了整个脑部的一半。然而，在一些极其罕见的病例中，小脑会完全缺失。这种罕见的病例对于研究脑神经回路的工作方式，以及大脑是如何对其缺失部分做出补偿的具有价值。