【第一争议】中药注射液是废是存
4月25日，食药总局发布通告，苏中药业集团生产的生脉注射液在广东发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。经检验发现该批次药品热源不符合规定。而2004年1月至2011年9月期间，关于生脉注射液严重不良反应/事件病例报告共有508例，本次事件又一次引发中药注射液废存争议。
责任编辑：陈恺辰 蔡军剑
2015年4月25日，国家食药总局发布通告称，苏中药业集团生产的生脉注射液在广东发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。经检验发现该批次药品热源不符合规定。这并非生脉注射液首次出事。2004年1月1日至2011年9月30日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到生脉注射液严重不良反应/事件病例报告508例，其中过敏性休克、严重过敏反应等严重不良反应病例较多。本次事件又一次引发中药注射液废存争议。
正方：本次不良事件，是因为某批次生脉注射液带进了热源。热源是在药物生产过程中产生的。生产药物的原材料带菌，因此在生产过程中要灭菌。但一些细菌、霉菌被杀灭后，细胞被破坏，
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网络编辑：zero
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