牛津大学疫苗：动物试验公布，效果有待观察

4月24日，在英国牛津，一辆救护车驶入通往牛津大学詹纳研究所的丘吉尔路。 （新华社 蒂姆·爱尔兰/图）

全球新型冠状病毒感染案例已在2020年5月中旬超过400万，世界各地疫苗研发仍在加速进行。目前，在全球近百种正在研发的新型冠状病毒疫苗中，牛津大学詹纳研究所研发的疫苗ChAdOx1 nCoV-19受到了特别的关注。早在4月中旬，该疫苗还未开始临床试验的时候，研究团队已经列出了时间表，将在9月之前，生产至少100万剂的疫苗。

正常来说，一款疫苗历经动物试验，然后再经三期人类临床试验，到最后被批准上市可能要10年甚至以上，如果再加上一些其他各式各样的干扰因素，耗时可能更久。比如2019年底获得欧盟和美国批准的埃博拉病毒疫苗Ervebo，从2001年就开始研发了，但花了将近20年时间才获得批准。

新型冠状病毒SARS-CoV-2疫情暴发以来，各地疫苗研发工作大都在紧急状态下以非常态节奏开展。即便如此，这样一边量产，一边等待有效结果的操作，仍属罕见，可谓争分夺秒。此举目的就是希望保证有足够的疫苗将来可以尽快地投入使用，以保护医护人员、老年人，以及身体状态不太好的人等风险较高的群体。但在没有证实有效的情况下进行大规模生产，这笔生产投入的确存在较大风险，但反过来也用实际行动印证了牛津大学团队公开对自己的成果所表达的自信。

2020年5月13日，研究团队发布了这款备受关注的疫苗的动物试验结果，结果显示，在恒河猴中产生了良好的免疫反应。

接种疫苗后未得肺炎

这项研究是由牛津大学詹纳研究所和美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的研究人员合作开展的。恒河猴试验显示，只要一剂ChAdOx1 nCoV-19疫苗，就能产生体液和细胞的免疫。这一研究发布在预印本网站bioRxiv上，尚未经过同行评议。

研究者观察到，接种了疫苗的猴子在暴露到病毒中后，支气管肺泡灌洗液和呼吸道组织中的病毒载量显著减少，且没有观察到肺炎，也没有发现像SARS疫苗研究中出现的接种后有更严重疾病的情况。

不过，虽然下呼吸道中的病毒显著减少了，但没有