Meta构建“世界模型”,仍是AI重量级玩家丨科创要闻

“我们如何才能利用科学和创新的力量为进步提供加速度?答案是每个人都要参与其中。为了解决人类面临的日益复杂的挑战,为了未来人人都能过上健康而富有成效的生活,我们必须汇聚全球范围内的专长。”
——6月15日,比尔·盖茨在北京的公开演讲

生物医药

01 诺华35亿美元收购Chinook

6月12日,诺华宣布收购专注于临床阶段的生物制药公司ChinookKDNY.O),交易总价值达35亿美元。该交易已获诺华和Chinook董事会批准,预计2023年下半年完成,目前尚须监管部门批准。

针对免疫球蛋白A肾病(IgAN)这一罕见的进展性慢性肾病,Chinook正在开发两款治疗药物——Atrasentan,一种口服内皮素A受体拮抗剂,已进入IgAN3期开发;Zigakibart,一种抗APRIL单克隆抗体,已进入IgAN 3期研究。

截至2023617日,Chinook研发管线。图片来源:https://www.chinooktx.com/pipeline/

同日,Chinook发布了Zigakibart在治疗IgAN的一项2期临床结果:接受Zigakibart治疗小组的机制生物标志物IgA、致病性Gd-IgA1IgM的水平,相对于对照组来说快速和持续减少;截至202358日,Zigakibart耐受性良好。

点评:IgAN是一种进行性罕见肾脏疾病,主要影响年轻人,目前致病机制尚不明确,约30%的患者在10年内进展为肾衰竭和肾透析。诺华此前已在布局肾病治疗药物,包括IgAN候选药物iptacopan(LNP 023)。通过此次收购,诺华将获得Chinook两款治疗IgA肾病的临床后期产品,显著扩展了在肾脏疾病领域的产品组合。

02 嘉和生物杰诺单抗新药上市申请被拒

6月12日,港股创新药企嘉和生物(06998.HK)发布公告,其PD-1抑制剂杰诺单抗(GB226)用于治疗复发、难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的新药上市申请未获中国国家药监局批准,这是第一款被国家药监局拒绝批准上市的PD-1产品。

嘉和生物2020年通过18A规则在港股上市,杰诺单抗是其上市前重点引进的管线,并列入核心产品。20204月,嘉和生物公布的杰诺单抗治疗PTCL2期临床数据显示,GB226治疗复发或难治性PTCL患者有显著的疗效,客观缓解率(ORR)为36.3%,对PTCL的主要亚型均有效;20207月,嘉和生物向国家药监局递交了该药上市申请,并被授予优

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网络编辑:孙显安 校对:胡晓

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