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岳阳市市长李挚:吃上“长三角饭”是岳阳融入长江经济带的战略方向 | 中国市长说
我们今年将投入2.42亿元,完成25所乡镇标准化寄宿制学校建设;为切实降低出生人口缺陷,我们将投入1600多万元,实行孕产妇13种致畸基因免费筛查。 -
天使综合征,基因疗法或可尝试治疗
天使综合征是母系单基因遗传缺陷所致,在理论上符合基因疗法的原则,现在美国科学家正在尝试用基因疗法纠正胎儿大脑中的神经元基因异常,让胎儿的大脑正常发育。 -
叶檀:小黄车手里没有保命底牌
共享单车最终还是没有找到盈利模式,如同寄生蟹,自己有流量,但要靠别人的壳为生。疯狂融资、造车、投放、再融资、再造车、再投放,这是死循环,只能靠无度融资支撑。共享单车一直得融资,一直得开快车,否则就会倒下。这说明,这种盈利模式有基因缺陷。 -
“基因编辑婴儿”风波追踪:科技部或出手,当事方称将有发布会
“我们在未来几天会统一接受采访,会召开发布会,但时间还没有确定。”负责贺建奎团队媒体发布的负责人陈远林对南方周末记者表示。 一位监管部门人士告诉南方周末记者,今天这个事太突然了,科技部生物技术中心或将核实此事,从伦理、技术必要性、公众担心度以及可能对中国生物技术发展造成的影响等方面进行评估。 CCR5基因敲除和缺失后,感染HIV的风险确实下降,这已得到文献支持。但让科研人员担心的是,CCR5基因缺失后,会造成机体的天然免疫缺陷,该缺陷会导致生命体对其他病毒的感染水平上升。甚至有文献报道:该基因的缺失会导致心血管疾病和肿瘤的发生。 -
基因疗法有望治愈脊髓性肌萎缩
脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患儿活不到20个月,但新的基因疗法却取得了令人振奋的临床结果。这一突破性进展也给其他神经缺陷疾病的治疗带来希望。 -
新研究:雄性大脑更易受自闭症相关基因缺陷影响
一个会增加自闭症风险的基因缺陷会损害雄性实验鼠大脑、干扰其奖赏学习,导致行为异常,但对雌性没有影响。 -
罕见病人:在歧视与自救之间
罕见病,是由基因缺陷引发的极低概率疾病,如亨廷顿舞蹈症、血友病、成骨不全症等。全世界已知的罕见病约有七千多种,每年还有近250个新病种加入这个家族。在中国,有上千万人患有罕见病,且数字每年都在增长。 -
没有“准生证”的产前检测术
只需孕妇的一滴血便可测出其胎儿有无出生缺陷之虞,一项名为“无创产前基因检测”的产前筛查技术风头正健。综合市场数据统计,在过去近三年时间里,接受这项检测的中国孕妇已逾15万。然而,当手捧检测结果或喜悦或纠结之际,她们中鲜有人知,自己已然卷入一项处在监管灰色地带的基因生意。 -
生命种子问题
多数国家男性的精子数量和质量都在下降。精子基因组研究发现,一些精子在基因重组时会发生突变,造成缺陷。