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国家卫健委:将新冠肺炎更名为新型冠状病毒感染 1月8日起实施“乙类乙管”
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消灭“小儿麻痹症”刻不容缓丨世界脊灰日
新冠肺炎疫情提示我们,现在是最后一个机会窗口来完成消灭脊灰的工作,GPEI战略的目标是:在2023年底前阻断野生脊灰病毒的传播,并在2026年底前实现根除。 自从三十多年前开始全球消灭脊灰行动以来,从实现的健康效益和避免的死亡来看,全世界已经节省了数百亿美元;另外有模型表明,如果能够根除脊灰,和控制脊灰的成本相比,到本世纪末可节省330亿美元。 -
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广州新增7名阳性感染者,感染来源暂不清楚
8月31日,广州召开疫情防控新闻发布会。广州市卫生健康委副主任、新闻发言人张屹通报,8月30日,广州市在社区常态化核酸检测中发现2例新冠肺炎病毒阳性个案,截至目前,在密接排查中发现5个感染者。病毒基因测序结果显示,本次疫情为奥密克戎变异株BA.2.76引起,感染来源暂不清楚。从目前流调轨迹来看,病例活动场所复杂,涉及游泳池、市场等人员密集场所,有较高社区传播风险。 -
三周285起,孩子最易中招,新冠后首次夏季流感高发期来袭
新冠肺炎疫情暴发初期,戴口罩、勤洗手、保持社交距离等非药物干预措施,让流感呈现较低流行态势,但也积累了大量易感人群,加之人员流动、人口密度、气候以及流感病毒发生变异,“人体交叉保护的能力减弱,导致人群更易感染”。 未来可能会出现流感等呼吸道传染病与新冠疫情“叠加流行”的情况,“这样将增加医疗机构对新冠肺炎病例鉴别诊断的复杂性,对我国的新冠疫情防控也会造成极大的困扰”。 -
新冠康复者血浆驰援疫区,专家称其治疗病毒变异效果较好
最新研究显示,对大多数未接种疫苗的新冠患者,在其出现症状的9天之内输入新冠肺炎康复者恢复期血浆,可以降低他们的住院率和死亡率,其本质是一种被动免疫。 中国医学科学院输血研究所副所长刘忠表示,恢复期血浆是多克隆抗体,较单克隆抗体而言,对病毒的变异有更好的治疗效果。 -
性能参差不齐,最严新规出台,抗原检测试剂有多准?
“新冠肺炎疫情刚开始的时候,很多抗原试剂厂商拿给我看临床报告,我感叹怎么这么厉害,都是(灵敏度)100%?再一看,都是用危重症患者做的。” 选择不同病程的病人开展临床,可能导致得到的性能数据“虚高”。 南方周末记者对比了美国食品药品监督管理局(FDA)、欧盟等审批条件发现,在几项关键指标的要求上,中国2022版新规走在了全球前列。目前国内申请新冠抗原检测试剂注册的企业已有一百多家。评审新规发布后,已经有几十家企业撤回了申请。 新规颁布后有利于公众了解Ct值和病毒载量之间的关系,也能够加强公众在出现症状5天内,病毒载量相对高的时候及时进行抗原检测的意识。对自测用户来说,“自测前清空鼻腔,重重地哼几口气,采鼻拭子的时候下手‘狠一点’,准确率就会更高。” (本文首发于2022年4月7日《南方周末》) -
最新版新冠病毒肺炎诊疗方案公布:轻型病例实行集中隔离管理
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武汉累计报告14例阳性人员,均与某公司培训班相关
昨天22时至今天12时,湖北武汉市新增新冠病毒核酸检测阳性人员10例。至此,武汉市累计报告新冠肺炎确诊病例和感染者14例。所有确诊病例和感染者均及时转运至武汉市金银潭医院隔离诊治,其中13例均为某公司培训班学员,1例为某学员的家人。此培训班的培训时间为2月18日至20日,地点设在武昌区凯莱熙酒店和江岸区华清园小区内,共有66名学员参加,其中24人已离汉,武汉市已向所涉省市发出协查函,在汉人员均已采取隔离管控措施。 -
辉瑞新冠口服药获国家药监局应急附条件批准
2022年2月11日,国家药品监督管理局应急附条件批准了辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid的进口注册。这是国家药监局批准的首款治疗新冠肺炎的口服药物。 -
收了疫区快递变黄码,快递传病毒?不需过度紧张
有5例新冠肺炎感染确诊病例的晋州浩汇公司向消费者发送短信,表示经过河北省疾控机构采样检测,公司车间环境、原料、库存品及外包装等核酸检测结果均为阴性。回溯到10月21日引发员工感染的婚宴,晋州浩汇依然建议消费者对10月21日至11月1日期间公司发出的童装产品做好消毒处理,并与社区防疫部门联系。 传播疫情的最大风险依旧是人。 “我国第一波疫情以及国外疫情中,快递员感染主要不是因为接触了带有病毒的物件,而是接触了人。”香港大学李嘉诚医学院生物医学学院教授金冬雁分析称,不能完全排除物件传人的可能性,但目前也没有证据证明可以物传人。 (本文首发于2021年11月11日《南方周末》)