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两款获批上市的国产新冠药价格出炉,作用机制和疗效如何?
截至目前,已有五款新冠药在国内获批上市。先诺欣首发报价为750元(盒/疗程),民得维首发报价为795元(瓶/疗程),辉瑞Paxlovid为1890元/疗程、默沙东莫诺拉韦为1500元/疗程,真实生物阿兹夫定片为医保后175元/瓶。 中科院上海药物所所长李佳接受南方周末记者采访时表示,两种药物(先诺欣、民得维)直接“狙击”病毒复制而非作用于病毒的S蛋白,因而受到病毒变异的影响相对较小,“目前研究证明,对阿尔法、贝塔、德尔塔和奥密克戎毒株都是有效的”。 -
国外检出德尔塔克戎变异毒株?中疾控:我国尚没有监测到
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争议新冠“神药”Paxlovid
服用一个疗程之后,“复阳”现象令一些患者担忧。FDA要求辉瑞在复阳人群中开展试验,并在2023年9月30日之前提供Paxlovid使用第二个疗程的随机对照试验的初步结果。 如果患者患有其他疾病,需服用多种药物,在利托那韦的抑制下,不仅减缓了奈玛特韦的分解,同时也减缓了其他药物在体内的分解,但其他药物临床试验并未考虑这一情况,同时服药将可能导致严重的药物相互作用。“这是Paxlovid的致命缺点。” 对于Paxlovid药物作用的更多研究尚在进行之中。包括Paxlovid对于接种疫苗人群的疗效的影响、儿童患者的疗效和安全性以及耐药性。许多新冠病毒变异毒株已经对单克隆抗体产生了耐药性,但目前还没有试验数据证明流行的毒株对Paxlovid产生了耐药性。 “我们需要继续开发针对新冠的新疗法,这不仅是为了与Paxlovid竞争,更是为了跑通病毒从鉴定到开发和测试新疗法的整个流程,为我们的未来做好准备。” (本文首发于2023年1月19日《南方周末》) -
卫健委停更“每日疫情信息”后,公众需要哪些“日更”有效信息?丨快评
从各国经验来看,比如“病床使用率”“呼吸机使用率”“重症人数”“死亡人数”这样的数据,恐怕才有更大的参考价值与指导意义,它们可以配合、补充、完善“每日感染人数”的信息。 事实上,这些数据与防疫是相互配合的:公布“当地病床使用率”,有利于及时调整封控力度,合理配置医疗资源,以“拉平曲线”或是分级诊疗的方式避免“医疗挤兑”;公布“重症人数”与“死亡人数”则有助于观察毒株变异情况、验证疫苗抗体有效性、总结重症与死亡人群的年龄段分布情况,推断“感染高峰”是否已过,研拟人群是否已经形成免疫屏障。 -
奥密克戎变异株的好消息和坏消息
著名病毒学家河冈义裕等人利用转基因小鼠和仓鼠模型,首次在动物体内证实奥密克戎变异株的致病性显著低于新冠病毒原始毒株。但真实世界中奥密克戎的毒力如何,仍需谨慎观察。 (本文首发于2022年5月26日《南方周末》) -
奥密克戎毒株变异频频 对疫苗和药物有啥影响
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四天137例,外溢至两地,天津正面迎战奥密克戎
1400万常住人口的天津,如何正面迎战超级毒株奥密克戎,备受全国瞩目。天津的防控、治疗奥密克戎变异病毒经验也将为其他地区抗疫提供非常宝贵的经验。 在有8处中高风险地区的天津市津南区,区政府将津南医院设置为定点救治医院,为疫区内的居民提供急性疾病、慢性疾病急性发作、急性创伤等危急重症的医疗救治工作。 对于已经离开天津到达其他省市的人员,全国各地正火速排查。从各地发布的“追溯”公告中,也可看出要求报备行程的时间正在前移,防疫政策也更趋严格。 -
新冠药竞跑变异毒株:一场不能输的“比赛”
Omicron不会是新冠病毒变异的终点。药企在产品设计阶段,需将免疫逃逸的可能性考虑在内。“选择怎样的抗体,一个还是两个,这些事先的design(设计)很重要。研发一个药物要很长时间,等突变后再调头就晚了。” 从无到有开发一款小分子药物,耗时可能近十年。面对严峻的疫情,老药新用几成必经之路。 新冠药在研发阶段就该着手应对未来病毒的变异:选择合适的开发路径,无论是中和抗体药物还是两款口服抗病毒新药都基于已经明确的作用机制;通过筛选来提升药物的抗变异能力,比如在选择抗体时,注重位点保守、亲和力等特点;考虑联合疗法,让多种不同路径的药物进行互补;加快研发的速度和效率。 (本文首发于2021年12月16日《南方周末》) -
新冠病毒变异毒株奥密克戎“真面目”曝光,超20国采取入境限制措施
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新变异毒株引发担忧,世卫专家:希望民众不要过于紧张