发现潜在的醒酒分子，两类罕见病的首款治疗药物获批丨科创要闻
辉瑞偏头痛新药获美国FDA批准上市，中国生物制药完成收购F-star，海和生物创新药谷美替尼片获中国国家药监局附条件批准上市，Rett综合征首款治疗药物获批上市，微囊淋巴瘤LM创新药物2期临床获积极结果，弗里德里希共济失调迎来首个治疗药物，科学家绘制出第一张昆虫全脑图谱、发现潜在的醒酒分子。
责任编辑：黄金萍
创新药企动态
3月10日，辉瑞（Pfizer）宣布美国FDA批准其药品Zavzpret（zavegepant）上市。这是首款用于急性治疗偏头痛成人患者的CGRP受体拮抗剂鼻内喷剂。
Zavegepant是第三代高亲和力、高选择性的小分子CGRP（降钙素基因相关肽，其释放水平与头痛程度正相关）受体拮抗剂。在Zavzpret关键3期临床研究中，治疗两小时后，疼痛症状以及最烦人症状（MBS）成功消除的患者比例显著优于安慰剂，且在15分钟内快速起效。
3月9日，中国生物制药（01177.HK）宣布完成收购F-star（FSTX.O），收购金额约为1.61亿美元。合并后，F-star股份将于纳斯达克除牌。
F-star创立于2006年，是位于英国剑桥的一家生物制药公司，拥有新一代双特异性抗体平台；主要候选药物FS118是一种靶向PD-L1和LAG-3的双检查点抑制剂，目前正在进行复发头颈部癌症患者的2期临床试验；另外临床阶段双特异性抗体管线还包括FS222（CD137/PD-L1）、FS120（OX40/CD137）等。
F-star管线，截至2023年3月12日。图片
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网络编辑：孙显安 校对：胡晓
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