托“药神”陆勇买药的白血病人：希望难处被看见丨不惑 2024
确诊至今，二十年过去了。陶润亮每日小心地靠药物维持生命，也坦然接受了疾病与衰老带来的力不从心。
责任编辑：谭畅
陶润亮
蒋志新身体越发不好了。她78岁，感染过新冠后，感觉患慢粒白血病的身体里，器官衰老得更快了，晚上睡觉喘不过气，三天两头跑医院做检查。尽管如此，她仍觉得，活着就很好。
年迈的生命依旧靠印度“格列卫”维持，帮她买药的人还是陆勇。过去11年，大多是陆勇在电脑端下单后，药物从印度药企直接寄到她的家。
“现在就只有两位年纪比较大、不懂英文的病友让我帮忙买药，其他都不经过我买药了。”在陆勇看来，背后原因是慢粒白血病药品已经整体降价并有部分纳入医保，服用印度仿制药的病友们也不再担着买“假药”的风险。“这是好事情啊，如果大家继续来找我，那说明还没有改变。”
2014年12月，《南方周末》以《救命药之罪》为题报道陆勇案，当时他因帮助病友买药惹上官司。后续《南方周末》多次回访陆勇，也见证了慢粒白血病人群体境遇一步步改善。
“一睁眼就是八百块钱”
2012年7月，蒋志新确诊慢粒白血病，“我当时脑子轰的一下，什么都不知道了，差点都回不了无锡。”
二十年前的噩梦再次涌现。1991年，蒋志新年仅17岁的儿子死于慢粒白血病。儿子在1987年确诊时，家里没钱治疗，市面上也缺乏治疗药物，只能听从医嘱服用一种抗肿瘤化疗药物，维持了4年生命。
蒋志新问大夫，自己能吃什么药。彼时已经有治疗慢粒白血病的瑞士“格列卫”，但价格昂贵，每月用药需24000元，一季度就是72000元。“我哪有那么多钱，我一个月工资才一千多块钱，孩子走了以后我们一直在还账。”蒋志新告诉南方周末记者。
2013年，蒋志新去无锡第一人民医院参加一个慢粒白血病讨论会，几百人聚在一起。其中几个病友提到，无锡有个陆勇能帮忙买到印度药，才二百多元一盒。
打这开始，蒋志新知道了陆勇
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