礼来创新药物在中国获批双适应症，为中重度活动性炎症性肠病（克罗恩病和溃疡性结肠炎）患者带来新希望

近日，礼来公司宣布其创新药物已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎。此次获批标志着礼来其在该消化道领域迈出了关键一步，并将惠及更广泛的中国炎症性肠病患者群体。

炎症性肠病（IBD）是一种慢性、反复发作的肠道炎症性疾病，主要包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）。近年来，随着生活方式改变，我国炎症性肠病的患病人数持续增长。根据流行病学数据，我国克罗恩病的患病率约为每10万人中3-4例，而溃疡性结肠炎的患病率更高，约为每10万人中17-18例。该疾病尤其“青睐”青壮年人群，患者常遭受反复腹痛、腹泻、便血、体重下降等症状的长期困扰^,,。疾病反复发作严重影响患者生活质量，还可能导致感染、住院、手术及结直肠癌风险增加等并发症，医疗支出约为普通人群的三倍，对个人及社会均构成显著挑战^,。

礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰表示：“在中国的双适应症获批上市，同时覆盖IBD两大主要亚型，标志着我们在IBD治疗领域迈出了重要一步。我们深知IBD对患者生活质量的深远影响，也理解他们对创新疗法的迫切期待。当前该领域仍存在显著未满足的临床需求，此举不仅为中国CD和UC患者带来了可实现长期疾病控制的治疗选择，也体现了礼来对中国市场的长期承诺。未来，我们将继续携手医疗专业人士，推动全周期的疾病管理优化，同时加速准入、教育及患者支持项目，惠及更多患者，助力他们重拾健康与希望。”

礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示：“我们相信这一次双适应症获批将为中国IBD患者带来了全新的治疗选择，也体现了礼来在免疫疾病领域持续深耕的科学承诺。未来，我们将继续推动前沿医学研究成果在中国落地，造福更多患者。”

对于该创新药在炎症性肠病中的表现，中山大学附属第一医院陈旻湖教授介绍：“克罗恩病是一种可累及全消化道的慢性炎症，患者常常腹痛、腹泻，严重时可能出现肠梗阻、瘘管等并发症，生活质量大打折扣。溃疡性结肠炎患者最痛苦的症状之一就是频繁的、伴有急迫感的便血和腹泻，这让他们不敢远离卫生间，严重影响社交和工作。”

此次获批为中国数百万炎症性肠病患者带来了新的治疗选择，有望帮助更多患者实现长期疾病控制，改善生活质量，拥抱正常生活。