三款创新医疗器械和一款创新药在中国获批上市，阿斯利康放弃IL-23单抗项目，晶泰科技与礼来达成AI小分子新药发现合作，科学家首次证实大脑形状主导大脑功能，一种可用于医药冷链可视化监测的智能标签等5项前沿研究进展值得关注，《人类遗传资源管理条例实施细则》《上海市计算生物学创新发展行动计划（2023—2025年）》等政策法规印发。

“中国辅助生殖技术在全球是领先的。在东南亚、美国，实际做辅助生殖操作的还是华人医生为主。辅助生殖临床医生的培养需要相当长的时间和病例数据的积累。中国的医生有两大优势，一是有大量的门诊经验，第二是有大量的实验室经验。” “关注辅助生殖赛道社会资本的增多，说明了越来越多的投资人对这个领域投资前景的肯定。由于人类胚胎样本涉及人类遗传资源安全问题，包括生物安全和信息安全，因此不会让国外资本过度介入，融资主要对象还是国内资本。”

困扰新药研发企业多时的人类遗传资源审批流程有望进一步优化。

自从科技部《人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批行政许可事项服务指南》10月1日实施以来，有关其增加企业负担、延迟新药审批时间、程序设置不合理等争议一直不断，南方周末最近得知，有关部门已开始布局调研这一问题。