藿香正气水不是万能的防中暑药，不建议预防性地喝。 “印度化”是一种长期的趋势判断，每年的大气环流情况不同，不见得以后中国也会呈现出印度的气候特征，不建议用单一年份的情况下定义。

这不是艾伯维第一次起诉其他药企侵犯其伊布替尼专利，“2021年美国法院就曾判决美国和印度的两家仿制药企侵犯了艾伯维的伊布替尼专利”。 从目前公开的信息来看，百济神州和艾伯维之间的专利纠纷，很可能涉及化学医药领域常见的权利要求类型——“马库什化合物”。 百济神州宣告将于第17届国际恶性淋巴瘤会议上公布泽布替尼的重要研究数据，被外界解读为侧面回应与伊布替尼的专利之战，用数据说话。

疫情发生之前，一件包裹从印度到中国患者的手里，大约需要10-15天，快的话一周左右，“现在会耽误很久，最长可能需要三四个月才能收到。” 以盒装易瑞沙（肺癌用药）为例，疫情前是800元/盒，“现在最低950元/盒，有时能卖到1200元/盒”。如果走快递，原先进一批次印仿药（约30盒）快递费180元左右，现在350元左右，涨幅接近100%。 陆勇比较担心的是，现在是停发一周，未来随着疫情恶化，会不会继续延期？如果陆续停运好几次，更换快递渠道会使物流时间拉长到多久？ （本文首发于2021年5月27日《南方周末》）

印度药企主要关心两点：一是要加快印度药品进入中国市场的准入速度，希望已经通过欧美审批上市的仿制药能走快审通道；二是希望参加国家医保谈判，把印度药品纳入国家带量采购范畴。

近年来，药品乱象不绝报端：“印度抗癌药代购第一人”卷进司法漩涡，外国药品成国人旅游购物清单“必需品”，国内仿制药“安全但无效”……其中一个重要原因，是十年来药品审批的停滞与混乱。

因涉嫌销售假药等罪名被湖南沅江检察院起诉，陆勇关在看守所117天。他期望，自己的案子最后被判无罪，可以有一个法律上的意义，就是病友可以自由组合，十几个人共用一个账号，给印度汇款购药。

全球1/5的仿制药产自印度，其中一半出口到国外。为了保护其庞大的仿制药产业，除了实施衍生药物不保护的规则，印度更使用“药物专利强制许可”的利器。那些被强制许可的制药公司无一例外走上了法律维权的路，但无一例外在印度的法院和裁判机构败诉。西方制药公司就这样被搞得吐血。

近日，网传瑞士诺华公司捐赠给中国患者的救命药格列卫，被中华慈善总会卖给患者。网上还配有药品照片。8月30日，中华慈善总会格列卫办公室称，网上消息纯属谣言，所配图片为印度产假药，所有通过总会格列卫援助项目领到的格列卫均免费。

美国食品和药物管理局２５日发布消息说，印度著名制药商南新公司下属的一家工厂在药品上市申请过程中使用伪造数据和测试结果，美药管局已暂停审议该工厂所有新药在美国上市的申请。