辉瑞新冠口服药获国家药监局应急附条件批准 2022年2月11日，国家药品监督管理局应急附条件批准了辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid的进口注册。这是国家药监局批准的首款治疗新冠肺炎的口服药物。 药监须下重手：ＦＤＡ的他山之石 我们的食品药物监管机制何以对寻租者的滥权如此无能为力，而一些制药企业的不法行径何以能如此长驱直入，肆无忌惮？
