华为发布昇腾960超节点 Figure发布Helix 2.5模型 五家药企用私有数据联合训练蛋白结构模型；美国FDA批准首款MPS IIIA基因疗法；拜耳非奈利酮获批1型糖尿病CKD新疗法；全球首个专家级通用医疗影像模型可一次识别146种病症；首次发现铜死亡执行蛋白MYH9打开逆转耐药肿瘤新思路；构建衰老人类大脑的大规模微蛋白图谱；民营火箭首次承担大型卫星互联网星座组网任务；欣旺达计划2027年年底建成1万座兆瓦闪充站。

全球首个mRNA肿瘤疫苗3期临床成功， OpenAI加入英伟达PORTS-Pike项目，美国FDA批准首款独立式采血机器人，OpenAI暂缓两周前沿模型训练，Claude蛋白设计15个成功14个，英矽智能与元码智药合作mRNA肿瘤疫苗，全球首个GSDIa基因疗法获批，人工合成转录因子重塑实体瘤CAR-T疗效，朱雀三号遥二回收成功，多模态感知与自适应交互的仿生软体机器人现世，铁介导新策略提升钠离子能量密度。

6岁女孩Mei在实验性基因治疗后去世，这种由研究者发起、让罕见病患者自费参与实验性治疗的路径所引发的话题，被推上了舆论的风口浪尖。 这个悲剧的背后，是全国约2000万罕见病患者无处求医的集体困境：国内仅207种罕见病被纳入官方目录，绝大多数病种无上市特效药，康复治疗耗资百万却收效甚微，实验性治疗成为许多患者家庭眼中唯一能彻底改写命运的救命稻草。 对于不少罕见病患者及其家属而言，实验性治疗无异于一场生死赌局，但有时候又不得不赌——哪怕病不致命，也可能让人生不如死。6岁女孩的不幸逝世和新规的落地带来了相应的监管收紧，如何实现医学科研探索与安全合规的平衡，正在成为罕见病群体进行实验性治疗的一项新课题。

OpenAI创下史上最大融资纪录；Nebius建310兆瓦数据中心；英伟达CaP-X让机器人自己写控制代码；Anthropic封杀OpenClaw等第三方工具；跨国药企一天两笔收购；中国首个原创核药获批；构建迄今最大规模人类泛基因组；首次实现尼古丁的生物合成；温和条件下费托合成制低碳烯烃新策略。

英伟达拟向OpenAI投资1000亿美元，OpenAI牵头要在美国新建五大AI数据中心，软银牵头建国际海底光缆系统Candle，苹果团队发布蛋白质折叠模型SimpleFold；辉瑞以超 70亿美元收购生物技术公司Metsera，uniQure基因疗法治疗亨廷顿病关键临床成功，首个口服肢端肥大症靶向药Palsonify获批，“声控胶囊”控释药物，发现阿尔茨海默病新机制——脑细胞间通讯中断；埃尼集团与CFS签订10亿美元购电协议，微软将冷却液“刻”进芯片，AI加速量子材料的发现，催化剂中贵金属的利用率逼近100%。

（本文首发于南方人物周刊）

亚马逊生成式AI服务Bedrock，阿里巴巴发布“通义千问”，商汤发布“日日新SenseNova”， Auto-GPT引发新一波GPT热潮，滴滴发布Robotaxi概念车；中科院合肥物质院EAST实现世界上最长时间可重复的高约束模等离子体运行，《自然》及其子刊发布7篇肺癌研究论文分析关键癌症特征；国家药监药审中心发布4项指导原则，涉及儿科用药、呼吸道合胞病毒感染药物、基因治疗血友病、中药新药。

康诺亚/乐普生物将与阿斯利康达成授权协议，科伦博泰拟港股上市；血友病新疗法，赛诺菲与Sobi共同开发的重组蛋白药物Altuviiio获批上市，CSL基因疗法Hemgenix获有条件上市许可；创新药企Redx和Jounce、MEI Pharma和Infinity宣布合并重组。科学家开发了一种活体组织内制造集成电路的新方法，利用AI与深度学习首次精准地从头设计出酶分子。中国国家药监局药审中心发布3项指导原则。

10月10日-10月16日，全球首个现货型T细胞疗法获欧盟上市推荐，百济神州抗癌药百悦泽®经验证具备“同类最优”治疗潜力，全球最大生物医药制造工厂竣工，2022年biotech公司合并再添新例，Imara与Enliven宣布在一起。科学家们将人脑类器官成功植入新生鼠大脑，首次证明人脑细胞在体外也有智力，并发现新一代基因编辑工具LSRs。

雅培的新型电脉冲镇痛医疗设备获美国FDA批准，波士顿大学研究团队通过实验证明了电击大脑可改善记忆，拜玛琳制药开发的治疗A型血友病基因治疗产品Roctavian获欧盟委员会的上市许可，两位全色盲儿童经基因治疗恢复了部分的视锥细胞功能。 海思科一款两周一次的2型糖尿病药3期临床达终点，吉利德每六个月皮下注射一次的长效HIV新药获欧盟委员会上市批准，哈佛大学的科学家设计出了高气体溶解度的微孔水，中科院科研团队开发染色体编辑新技术创造全新核型小鼠，美国莱斯大学的研究人员制造的IL-2（白细胞介素2）局部生产药珠在几天内根除小鼠的晚期间皮瘤。