英伟达拟向OpenAI投资1000亿美元，OpenAI牵头要在美国新建五大AI数据中心，软银牵头建国际海底光缆系统Candle，苹果团队发布蛋白质折叠模型SimpleFold；辉瑞以超 70亿美元收购生物技术公司Metsera，uniQure基因疗法治疗亨廷顿病关键临床成功，首个口服肢端肥大症靶向药Palsonify获批，“声控胶囊”控释药物，发现阿尔茨海默病新机制——脑细胞间通讯中断；埃尼集团与CFS签订10亿美元购电协议，微软将冷却液“刻”进芯片，AI加速量子材料的发现，催化剂中贵金属的利用率逼近100%。

（本文首发于南方人物周刊）

亚马逊生成式AI服务Bedrock，阿里巴巴发布“通义千问”，商汤发布“日日新SenseNova”， Auto-GPT引发新一波GPT热潮，滴滴发布Robotaxi概念车；中科院合肥物质院EAST实现世界上最长时间可重复的高约束模等离子体运行，《自然》及其子刊发布7篇肺癌研究论文分析关键癌症特征；国家药监药审中心发布4项指导原则，涉及儿科用药、呼吸道合胞病毒感染药物、基因治疗血友病、中药新药。

康诺亚/乐普生物将与阿斯利康达成授权协议，科伦博泰拟港股上市；血友病新疗法，赛诺菲与Sobi共同开发的重组蛋白药物Altuviiio获批上市，CSL基因疗法Hemgenix获有条件上市许可；创新药企Redx和Jounce、MEI Pharma和Infinity宣布合并重组。科学家开发了一种活体组织内制造集成电路的新方法，利用AI与深度学习首次精准地从头设计出酶分子。中国国家药监局药审中心发布3项指导原则。

10月10日-10月16日，全球首个现货型T细胞疗法获欧盟上市推荐，百济神州抗癌药百悦泽®经验证具备“同类最优”治疗潜力，全球最大生物医药制造工厂竣工，2022年biotech公司合并再添新例，Imara与Enliven宣布在一起。科学家们将人脑类器官成功植入新生鼠大脑，首次证明人脑细胞在体外也有智力，并发现新一代基因编辑工具LSRs。

雅培的新型电脉冲镇痛医疗设备获美国FDA批准，波士顿大学研究团队通过实验证明了电击大脑可改善记忆，拜玛琳制药开发的治疗A型血友病基因治疗产品Roctavian获欧盟委员会的上市许可，两位全色盲儿童经基因治疗恢复了部分的视锥细胞功能。 海思科一款两周一次的2型糖尿病药3期临床达终点，吉利德每六个月皮下注射一次的长效HIV新药获欧盟委员会上市批准，哈佛大学的科学家设计出了高气体溶解度的微孔水，中科院科研团队开发染色体编辑新技术创造全新核型小鼠，美国莱斯大学的研究人员制造的IL-2（白细胞介素2）局部生产药珠在几天内根除小鼠的晚期间皮瘤。

针对肝癌、渐冻症、心血管疾病，本周有三款潜在first-in-class药物取得临床新进展；另有两项生物医药技术前沿突破值得关注。 治疗肝细胞癌新药OTX-2002的获批临床，成为全球首个进入临床试验的表观基因组学调节药物；Clene公司的新药CNM-Au8中期临床数据显示，可提高渐冻症（ALS）患者70%生存率；全球首个体内碱基编辑疗法VERVE-101完成首例患者给药，或将实现一次性治疗心血管疾病。 一种新型治疗性肽生物制剂PATAS，不仅可治疗2型糖尿病（T2D），还可以治疗同样有着脂肪细胞功能障碍和胰岛素抵抗症状的心脏代谢疾病；科学家设计出一款可注射微型颗粒，可实现不同时间点分次释放药剂，或将实现疫苗的一次注射、完全接种。 科创要闻2022年第二十六期（生物医药篇）

基因检测报告的重要性堪比“判决书”——能否匹配上合适的靶向药；该药是否已被纳入医保并符合报销条件，对患者及其家属来说，都是极重要的“闯关”。 多位患者向南方周末记者表示过，医院对第三方公司出具的基因检测报告通常审查并不严格。很多时候不需原件，只需复印件就可以通过审查，客观上为篡改基因检测报告留下了一定空间。 晚期癌症患者抱着“孤注一掷”的心态，让医生在合规与救命的天平上挣扎，加之医药代表和基因检测公司逐利的驱动，剖析一起伪造基因检测的“骗保案”的法理与情理，很有可能变得错综复杂。

耐药是时刻悬在慢粒白血病患者头上的命运巨石，谁也不知道何时、何故就会落下，一旦患者在经过一代、二代“格列卫”药物治疗均宣告失败，或检出T315I基因突变时，往往会陷入无药可医的境地，如不进行骨髓移植，很快就会进入疾病的加速期、急变期，甚至有生命危险。 近年来，随着药品专利到期、仿制药出现以及国家医保谈判等一系列变革，慢粒白血病患者一年只需支付约1500元费用即可。但在出现耐药、治疗失败后，换药服用二线药物达沙替尼和尼洛替尼等，则需要支付更高的费用，患者自费在2万-10万元不等。 “耐立克”的单盒价格约3万元，每个月需吃一盒，如果要患者完全自费支付药费，可能仍有不少家庭承担不起。2022年下半年，药企将积极推动“耐立克”参与国家医保谈判，目前也在探索创新支付路径。