“麻疹曾是全球极力推动消除的疾病，新冠疫情后，全球消除麻疹进程放缓，已经消除麻疹的部分国家出现麻疹局部聚集或暴发流行。” 曾玫注意到，现在许多非儿科医院几乎不做百日咳检测，监测报告中成人和青少年病例被严重漏报，“需要加强对成人和青少年的百日咳监测，探索全生命周期的百日咳免疫策略”。 既非疫苗，也非药品，作为预防性生物制品的RSV单抗落地应用面临难题——由什么部门管理、是否需要处方、在哪里开放接种？

最新研究为新冠病毒对心血管的长期潜在影响提供了新的认识，在新冠疫情早期感染原始毒株的未接种疫苗者，罹患心脏病、中风及全因死亡的风险显著增加，且在感染三年后没有减缓的迹象。

在新冠疫情暴发前，mRNA疫苗一直不温不火。当时全球已有数十种基于mRNA的疫苗正在开发中，但尚无一种被批准用于人类疾病预防，局面很快因2019年末的新冠疫情而改变。

新冠疫苗的主要作用是预防重症而非感染，高危人群接种受益最大。对于低风险人群和未成年人，今年秋天是否需要再接种，科学界仍存在争议。

如果说苹果Vision Pro吹响上周全球最嘹亮的创新号角，肾癌创新药、全球首款XBB新冠疫苗、第四款植入式左心室辅助系统、最大规模氢能通勤大巴车交付、全国一体化算力算网调度平台、三安光电与意法半导体联合建厂则是中国科创的喷涌。 新型全钙钛矿叠层太阳能电池、弹性陶瓷塑料让我们看到人类智慧在结构和材料领域的新突破，AlphaDev革新计算基础的排序算法、ChatGPT设计了机器人、基于机器学习的多能干细胞分化系统，人工智能还将在哪些应用领域给我们带来惊喜？

石药集团新冠mRNA疫苗、神州细胞重组新冠病毒4价疫苗在中国纳入紧急使用，众生药业新冠口服药来瑞特韦片附条件批准上市，腾盛博药宣布停止新冠中和抗体项目。首款APDS疗法获美国FDA批准上市，口服司美格鲁肽高剂量版本三期临床成功，治疗社交焦虑症（SAD）新药三期研究获积极结果。科学家发现新冠病毒会改变人体细胞内染色体结构，以及一项新疫苗设计技术。中国国家药监局药品审评中心先后发布五项指导原则。

尽管自2020年3月开始，流感在中国呈“极低流行水平”，但对比来看，2023年春季流感比前三年同期更加“凶猛”。 随着甲流席卷多地，不论是电商平台，还是线下药店，很多人发现“集采明星”奥司他韦已成为新一届“钱包刺客”，甲流抗原检测试剂售价也已超新冠抗原10倍。 2020-2021年度和2021-2022年度，我国流感疫苗接种率分别为3.16%和2.47%，其中免费接种政策群体接种率分别约为51.75%和38.32%，而世卫组织建议各国将老人等推荐疫苗接种人群的接种率目标设定为75%。为更好应对流感和新冠叠加流行风险，专家呼吁应尽量接种疫苗。 （本文首发于2023年3月16日《南方周末》）

奶奶抗拒疫苗，担心十几年前的哮喘病复发。类似想法并不稀奇，“有基础病不能打疫苗”的想法已经深深植入老年人内心，成为疫苗犹豫情绪的最大来源。 我小心翼翼地同奶奶讲，自己如何在医院目睹3名老年新冠感染者相继离世。这是作为一个疏于探望的孙子，对科学进行捍卫的最后尝试。但科学的实证性难以越过老人经验世界的壁垒，比起空泛的专家论调，老人自然更愿意相信自己亲眼所见。

服用一个疗程之后，“复阳”现象令一些患者担忧。FDA要求辉瑞在复阳人群中开展试验，并在2023年9月30日之前提供Paxlovid使用第二个疗程的随机对照试验的初步结果。 如果患者患有其他疾病，需服用多种药物，在利托那韦的抑制下，不仅减缓了奈玛特韦的分解，同时也减缓了其他药物在体内的分解，但其他药物临床试验并未考虑这一情况，同时服药将可能导致严重的药物相互作用。“这是Paxlovid的致命缺点。” 对于Paxlovid药物作用的更多研究尚在进行之中。包括Paxlovid对于接种疫苗人群的疗效的影响、儿童患者的疗效和安全性以及耐药性。许多新冠病毒变异毒株已经对单克隆抗体产生了耐药性，但目前还没有试验数据证明流行的毒株对Paxlovid产生了耐药性。 “我们需要继续开发针对新冠的新疗法，这不仅是为了与Paxlovid竞争，更是为了跑通病毒从鉴定到开发和测试新疗法的整个流程，为我们的未来做好准备。” （本文首发于2023年1月19日《南方周末》）