最新研究发现，禽流感病毒能在40摄氏度以上的高温下高效复制，因而能够逃避人体发烧产生的抗病毒防御。

让许多儿科医生颇感棘手的是，肺炎支原体的耐药情况较为普遍，一项宁波地区2019-2021年住院儿童肺炎支原体感染研究显示，耐药率超70%。 临床医生需要根据患者病情和年龄，适当选用二线药物，比如四环素类抗菌药物（多西环素和米诺环素等）或者喹诺酮类的药物抗感染治疗。除保持卫生习惯，做好日常防护之外，家长可以带小朋友及时接种流感疫苗。 肺炎支原体并非法定传染病，地方疾控中心不一定监测。肺炎支原体感染可全年发生，不同地域的气温、湿度等都可能影响肺炎支原体的流行，北方地区冬季高发，南方地区夏秋季高发。

一项超过三万人的对照研究表明，流感病毒虽然不是新冠病毒，但流感疫苗却可以在一段时间内大幅降低新冠重症风险。

“这项试验压根就不该通过伦理批准，这明显与世卫组织的相关指导意见相悖。”世卫新冠病毒人体挑战试验指导意见工作组成员、加拿大西安大略大学生命伦理学家查尔斯·韦耶尔（Charles Weijer）在回复南方周末记者的邮件中称，“作为生命伦理学家，我深感担忧。” 人体挑战试验曾被用于推动疟疾、伤寒、霍乱、流感等多种疾病的治疗。世卫发布的《新冠病毒人体挑战试验伦理的关键标准》规定，试验必须经过精心设计，以尽量减少对志愿者的伤害。8条标准中，最关键的一条是“研究的潜在获益必须大于风险”。 世卫新冠病毒人体挑战试验指导意见工作组成员、芝加哥卢里儿童医院伦理学副主任Seema Shah回复南方周末记者称，大流行期间的研究必须遵循最高的伦理标准。“如果不这样做，不仅会破坏公众对于人体挑战试验的信任，其代价可能远超过新冠肺炎流行带来的影响。”

三药筛选标准：一是药物近10年内做过流感相关的临床研究，且有随机对照的论文发表；二是针对流感病毒，做过药理和药效学研究。除此之外，候选药物还要符合新冠肺炎的病候特征：具有一定的化湿、解毒、清热作用。 张伯礼说，企业申报需要提交一系列资料，包括安全性和有效性报告，“疫情这一特殊情况下，程序不能少，科学精神不能忽视”。此次获批新冠适应症的“三药”，目前暂未披露相关的临床试验数据。 连花清瘟在跨境电商平台ebay上被热炒至15.88美元一盒，同样规格的药品，价格几乎是国内的4倍。海外抗疫中的“中药热”大多局限于华人群体和中资机构，国内捐赠的中药多用于华人社区作为预防性用药，想进入医院并不容易。

研究人员发现，人们抵御流感病毒的能力不仅取决于他们一生中感染的病毒亚型，还取决于感染这些病毒的先后顺序。

跟新冠病毒的赛跑争分夺秒，目前有三个主要的药物研究方向被寄予厚望： 克力芝 增强型蛋白酶抑制剂，使病毒无法完成组装和释放。有效性目前只是个案，毒副作用不清晰，短期服药可试，服用需谨慎小心。 阿比朵尔 防流感药物，阻止病毒进入人体。目前仅公布体外试验的部分数据。 瑞德西韦 阻止病毒在细胞内进行RNA（核糖核酸）的复制。目前三期临床试验中，方案设计相对严谨，疗效仍有待证实。 “现在大家都十分期盼有新药出来，比较愿意去相信这些（‘特效药’）报道。但科学一定不能有投机心理。”

由中国国家禽流感参考实验室主任陈化兰领导的一项新研究显示，欧亚类禽H1N1猪流感病毒已获得感染人的能力，是引起下次人流感大流行可能性最大的病毒，应予以高度重视。

上海公共卫生临床中心等机构的研究人员报告称，个别患者体内的H7N9禽流感病毒出现变异，变异病毒对部分抗病毒药物具有抗药性。不过对多数患者来说，尽早使用抗病毒药物仍能产生良好效果。目前，由于疫情趋缓，全国内地出现人感染H7N9禽流感病例的10省市中已经有9个结束应急响应机制。