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印度不甘心只做“世界药厂”？
多年来，当跨国制药企业起诉印度侵犯专利权的时候，印度总是以生存权和人道主义为挡箭牌，蓬勃发展的仿制药产业带来巨大商业利益，也导致大批贫困阶层沦为试药“小白鼠”。 -
艰难的自救——“封城”后百余癫痫病患儿面临断药
2月5日，谢青将服药间隔从12小时拉长到14小时，并且每次将剂量减少0.5毫升。当晚，孩子手脚就出现异常抖动。谢青有点怕，只好恢复原来的剂量。 李悦不敢想象断药的后果，断了或许意味着要重新试药，那意味着更大的经济支出，还要付出很多精力。 苦等的家长不在少数，有人甚至走路到镇上去取药，但都被劝返。 -
92岁病毒学家顾方舟病逝 他研制糖丸消灭小儿麻痹，曾携子试药
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试药者 | 希望的猎手
有多少“神药”，就会有多少幻灭。但只要还有药可试，便称得上幸运。晚期癌症患者的字典里，几乎没了“风险”二字。为一线生机走上钢丝，就注定不能回头。无论结果是悲是喜，他们用身体写下的数据，都会成为生命的礼物 -
试药就是利益链，这完全违背事实
近年来，关于“试药人”的报道与争议一直不曾间断，最近风波再起。近日有媒体报道称，一些药物临床试药存在弄虚作假，并形成一套从医药企业——临床试验代理机构——试验基地（医院）的利益链。这一领域的乱象再度引起业界热议和聚焦。 -
“在美国，说谎是很危险的”
对于新药审批，美国一直是世界上最为严格的国家之一。在美国，临床试验数据是公开可查的。一些有过不诚信记录的机构，也会上黑名单。一个监察员如果有职业上的污点，很难再生存下去。“在一个整体都讲究诚信和较真的环境里面，要有一个人稍微马虎一点的话其他人看不惯的。” -
试药利益圈乱象 危险的新药
新药临床试验，事涉千万人生命安全。根据美国FDA公布信息，中国一位临床研究中心管理人员和另一位监察员参与某款新药临床研究数据造假。国内很少有因临床试验数据造假而被处理的药企、机构的公开信息。此前一些机构在新药临床数据真实性上出现问题，食药总局要求其整改，但没有公布到网上。 -
【3·15特刊】中国正成为全球试药场
专家建议，卫生部医学伦理委员会作为全国性的医学伦理委员会，应该设立其专门网站，及时公布哪些医学试验项目通过了审查、哪些未通过审查，开辟受试者的权威了解渠道。 -
【3·15特刊】“辉瑞”试药者之死
每年中国有数十万人在做着新药临床试验。尽管对试药者健康的考虑早被奉为人体医学研究的伦理准则，然而在中国，这依旧是一个科学、伦理、商业利益和人情交织的复杂话题。 -
谁来监督法医专家？
原本是作为一门科学的法医学，原本应对真相负责的法医鉴定，何以将一个弱女子逼到“以身试药”的地步？