信达生物，8个月300亿美元BD是如何炼成的？

一家成立15年的中国公司，在最近8个月里，接连与辉瑞、礼来、武田制药等多家跨国公司达成商务拓展（BD）海外授权合作，总金额超过300亿美元。

这家公司的名字叫作信达生物（Innovent Biologics）。信达，源自“始于信，重于知，达于行”；Innovent衍生于英文Innovation（创新、改革）+invent（发明）。

2011年8月，在美国从事科研、医药研发13年，回国加盟一家四川制药公司5年后，俞德超回到长三角，在苏州工业园区创立信达生物，他给公司定下的使命是“开发出老百姓用得起的高质量生物药”。

2025年，信达生物交出一份具有里程碑意义的成绩单：全年总收入130.42亿元，按IFRS准则首次实现全年盈利，肿瘤、综合（包括代谢、自身免疫和眼科）两大管线双轮驱动，共有18款新药获批上市，并被纳入恒生指数，完成了从依赖融资的Biotech（生物科技公司）向Biopharma（生物制药企业）的一跃。

放眼全球，中国医药产业正在经历类似AI领域的DeepSeek时刻，药物研发的速度更快、成本更低，已经成为全球医药产业重要的创新策源地。

按照医药魔方NextPharma数据库的统计，2025年中国创新药BD出海授权交易总金额达到1356.55亿美元，首付款70亿美元，交易总量达到157笔。如果按照交易额计算，已占到全球总额的49%，首次超过美国，成为全球第一。

信达生物，无疑是其中最典型的代表，它在2025年至今的BD总金额超过318.5亿美元，占同期中国创新药出海授权交易总额的约15%。

“信达逐渐成为跨国药企在中国寻找战略伙伴时通常会考虑沟通的企业之一。”2026年5月下旬，信达生物CFO由飞对南方周末研究员表示，“不只是信达，在全球的创新药生态里，我觉得中国已经到了一个非常重要的位置。”

近期，南方周末科创力研究中心走进信达生物，与其肿瘤管线首席研发官周辉、综合管线首席研发官钱镭进行了交流。

信达生物全球研发中心位于上海闵行区。 受访者供图

“边跑步边整队”

成立之初，信达生物瞄准的是肿瘤药物。

俞德超本人是肿瘤药物的研发专家，早在上世纪90年代便参与发明了溶瘤病毒相关技术，该技术后经进一步开发，形成全球首个获批上市的抗肿瘤病毒类药物“安柯瑞”（Oncorine/H101），开创了溶瘤病毒疗法商业化应用的先河。

2012年，信达生物就启动了PD-1研发项目。这款PD-1抑制剂在2018年年底成为信达首款获批上市的产品——信迪利单抗（商品名：达伯舒），用来治疗经典型霍奇金淋巴瘤。

PD-1，全称程序性死亡受体1，是T细胞表面的一种关键蛋白。肿瘤细胞为了生存，会大量表达PD-L1蛋白，主动与T细胞上的PD-1结合，从而抑制免疫细胞功能、实现“免疫逃逸”。科学家据此研发出能阻断PD-1与PD-L1结合的药物，PD-1/PD-L1成为肿瘤免疫治疗的核心靶点。

PD-1抑制剂并不直接杀伤肿瘤，而是通过重启患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，为多种癌症带来了持久的缓解，改变了传统的肿瘤治疗模式。2012年前后，百时美施贵宝