“新冠肺炎疫情刚开始的时候，很多抗原试剂厂商拿给我看临床报告，我感叹怎么这么厉害，都是（灵敏度）100%？再一看，都是用危重症患者做的。” 选择不同病程的病人开展临床，可能导致得到的性能数据“虚高”。 南方周末记者对比了美国食品药品监督管理局（FDA）、欧盟等审批条件发现，在几项关键指标的要求上，中国2022版新规走在了全球前列。目前国内申请新冠抗原检测试剂注册的企业已有一百多家。评审新规发布后，已经有几十家企业撤回了申请。 新规颁布后有利于公众了解Ct值和病毒载量之间的关系，也能够加强公众在出现症状5天内，病毒载量相对高的时候及时进行抗原检测的意识。对自测用户来说，“自测前清空鼻腔，重重地哼几口气，采鼻拭子的时候下手‘狠一点’，准确率就会更高。” （本文首发于2022年4月7日《南方周末》）

令人揪心的数字每天都在跌落，但目前湖北仍有八千多名患者，其中四分之一是重症甚至危重症病人。从死神手中夺回他们，才是这场战争中最见血见命的终极一役

在武汉华中科技大学同济医院光谷院区，所收治的新冠肺炎病人均为重症或危重症患者，病情危急。来自5家医院的18位麻醉医生迅速集结起来，组成了一支混编的“插管敢死队”。