英伟达拟向OpenAI投资1000亿美元，OpenAI牵头要在美国新建五大AI数据中心，软银牵头建国际海底光缆系统Candle，苹果团队发布蛋白质折叠模型SimpleFold；辉瑞以超 70亿美元收购生物技术公司Metsera，uniQure基因疗法治疗亨廷顿病关键临床成功，首个口服肢端肥大症靶向药Palsonify获批，“声控胶囊”控释药物，发现阿尔茨海默病新机制——脑细胞间通讯中断；埃尼集团与CFS签订10亿美元购电协议，微软将冷却液“刻”进芯片，AI加速量子材料的发现，催化剂中贵金属的利用率逼近100%。

原创新药研发不易，由于临床效果不佳，辉瑞、诺华、阿斯利康等医药巨头都在2023年里放弃特定减肥药物的研发。当然，在巨大的市场面前，不断还会有新人入局，开启更多创新药物研发。

辉瑞偏头痛新药获美国FDA批准上市，中国生物制药完成收购F-star，海和生物创新药谷美替尼片获中国国家药监局附条件批准上市，Rett综合征首款治疗药物获批上市，微囊淋巴瘤LM创新药物2期临床获积极结果，弗里德里希共济失调迎来首个治疗药物，科学家绘制出第一张昆虫全脑图谱、发现潜在的醒酒分子。

不是说一款已经在国外上市的产品，一旦获批就能立刻运到中国。将一款获批的临床急需药品尤其是进口药物，送到国内医患人员手中使用，整个过程通常需要半年左右，最短需要两三个月。 辉瑞从来没有放弃在解决患者的可负担性方面的努力，比如说通过一些创新支付的方案——商业保险等，都在探索当中。 目前，中国已成为辉瑞最重要的市场，我们中国团队在全球的汇报级别都是比较高的，足见重视。中国作为全球第二大经济体，发展增速仍在全球前列，所以我们还是会不断加大在中国的投资力度，为共同推动中国经济的高质量发展尽一份力。

截至目前，已有五款新冠药在国内获批上市。先诺欣首发报价为750元（盒/疗程），民得维首发报价为795元（瓶/疗程），辉瑞Paxlovid为1890元/疗程、默沙东莫诺拉韦为1500元/疗程，真实生物阿兹夫定片为医保后175元/瓶。 中科院上海药物所所长李佳接受南方周末记者采访时表示，两种药物（先诺欣、民得维）直接“狙击”病毒复制而非作用于病毒的S蛋白，因而受到病毒变异的影响相对较小，“目前研究证明，对阿尔法、贝塔、德尔塔和奥密克戎毒株都是有效的”。

南方周末记者联系北京、上海、广州、深圳的14家社区医院，发现四地的社区医院对居民领取Paxlovid的限制条件各有不同，共同之处则是均存在药品紧缺。 “有大型三甲医院的领导找过来，说‘这个药的事情你帮帮我们医院，以后你有新业务，咱们都能谈’。” “社区医院应该大有用武之地了，关键就是他们要提前准备好，在这种时候，上级医院一定要派出医疗人员进驻社区医院，以分流上级医院的患者人群。” （本文首发于2023年1月19日《南方周末》）

服用一个疗程之后，“复阳”现象令一些患者担忧。FDA要求辉瑞在复阳人群中开展试验，并在2023年9月30日之前提供Paxlovid使用第二个疗程的随机对照试验的初步结果。 如果患者患有其他疾病，需服用多种药物，在利托那韦的抑制下，不仅减缓了奈玛特韦的分解，同时也减缓了其他药物在体内的分解，但其他药物临床试验并未考虑这一情况，同时服药将可能导致严重的药物相互作用。“这是Paxlovid的致命缺点。” 对于Paxlovid药物作用的更多研究尚在进行之中。包括Paxlovid对于接种疫苗人群的疗效的影响、儿童患者的疗效和安全性以及耐药性。许多新冠病毒变异毒株已经对单克隆抗体产生了耐药性，但目前还没有试验数据证明流行的毒株对Paxlovid产生了耐药性。 “我们需要继续开发针对新冠的新疗法，这不仅是为了与Paxlovid竞争，更是为了跑通病毒从鉴定到开发和测试新疗法的整个流程，为我们的未来做好准备。” （本文首发于2023年1月19日《南方周末》）