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全球首例基因编辑猪肾植入人体
哈佛医学院在肾脏移植史上取得一项重大突破,研究人员首次将来自基因编辑猪的肾脏移植到一位生命垂危的患者体内,并成功地在患者体内维持正常功能。 -
死者心跳尚存但血液成功导入基因编辑猪肝,异种器官移植之路依然漫长
初步的试验表明,经过基因编辑的猪肝在移植到人体时能够正常分泌胆汁,没有出现排异反应。 -
美国批准首款基因编辑疗法
两款基于细胞治疗的新疗法在美国被批准用于治疗镰状细胞病(SCD)患者,其中Casgevy疗法是全球首款利用CRISPR/Cas9技术的基因编辑疗法,具有里程碑意义。 -
基因编辑猪皮拯救严重烧伤患者
空军军医大学西京医院在近期成功实施了我国首例多基因编辑猪皮救治特重度烧伤患者的临床试验,标志着我国异种移植研究和应用取得重大进展。 -
2023年上半年15款1类创新药获批丨科创要闻
中国国家药监局批准5款1类创新药,以及中国首款靶向BCMA的CAR-T疗法上市,全球首款糖尿病细胞疗法获美国FDA批准上市;礼来3亿美元收购Sigilon,美国FDA授予AD候选疫苗ACI-24.060快速审批资格;科学家利用AI开发出新型碱基编辑工具,在真核生物中发现CRISPR样系统,有望带来新的基因编辑工具。 -
可编程的分子“注射器”
一种高效、可编程的分子“注射器”表现出了巨大的医疗应用潜力,这种工具可以把具有治疗效果的蛋白专一性地导入靶细胞中,并为基因编辑技术开启了一种新的策略。 -
英国批准基因编辑用于精准育种
随着有关精准育种的基因技术法案批准生效,英国成为首个欧洲国家,侧身于美国、日本、阿根廷、加拿大、澳大利亚等允许基因编辑育种技术商业化应用的国家行列。 -
猪器官即将拯救人类
美国食品药品监督管理局最近批准全球首例基因编辑猪,既可用于食品,也可用于医学用途,这为异种器官移植的临床试验铺平了道路。 -
首个接受CRISPR定制疗法的肌肉萎缩症患者离世
科学家希望一种更安全的基因编辑替代疗法能够使患者的DNA本身发生永久性改变,目前尚不清楚新技术是否造成了患者的死亡。 -
人脑类器官可在鼠脑中生长丨科创要闻
10月10日-10月16日,全球首个现货型T细胞疗法获欧盟上市推荐,百济神州抗癌药百悦泽®经验证具备“同类最优”治疗潜力,全球最大生物医药制造工厂竣工,2022年biotech公司合并再添新例,Imara与Enliven宣布在一起。科学家们将人脑类器官成功植入新生鼠大脑,首次证明人脑细胞在体外也有智力,并发现新一代基因编辑工具LSRs。