“生命中那些真正重要的事情是慢慢渗进来的，像水渍在宣纸上晕开，你只能等它干透再添一层。坦培拉（绘画技法）的每一层都是时间的刻度——喜悦和悲伤都被研磨成粉，兑上乳液，一遍遍敷上去。最后呈现的并非某一段具体的往事，而是所有往事化合之后留下的温润。静静地去感受，让万物穿身而过，留下的痕迹便成了经验和智慧。” “难过来了我就体会难过，恐惧来了就体会恐惧，当你不把这些东西全都握在手里的时候，自然而然地就自由起来。”

多年前，在武汉一条即将拆迁的老巷的废弃仓库里，摄影师马宏杰看到一群守着楚剧戏台的、平均年龄65 岁的人。“我以为这些老演员、老观众是为了爱好，坚守着最后的楚剧班子，为一个偌大喧嚣的都市注入几声原始的唱腔，虽说不算什么激情高昂的情怀，却也是一种即将消失的生活方式。然而，这次采访，市井文化夹杂着令人意想不到的个人情感、苦难、心计，以及复杂的人性，毫无保留地展示在我面前。”

（本文首发于南方人物周刊）

“可能这一次我运气很好。但是说明在这个规则之下，努力是 OK 的” （本文首发于南方人物周刊）

两人把帐篷布固定在铁笼上方，为鸡狗们遮阳挡雨。别看女人矮壮，但身体非常灵活。她不断攀上跳下，明确每一个动作和步骤。她像是蜂场的另一个蜂王，男人仿佛变成了从属地位。

（本文首发于南方人物周刊）

在长篇小说《猴命》中，“生活之恶”正一点点啃噬着西北老农甘改善的人生。他在黄土地上操劳一生，饱经挫磨，到老却活得苦涩、恓惶又卑微，成了家庭的负担。那个他从小惧怕的、代表着噩运的“老猴”，最终变成了他自己的模样。 子禾写他刻在骨子里的韧性：穷苦日子磨出来的耐受力，让他能咬着牙咽下几乎所有痛苦。也写他挣脱不开的局限：代际承袭的粗糙相处方式，让暴力成了他处理亲密关系的惯性选择。

美加墨世界杯刚结束不久，一份国际足联私有化的秘密文件，揭开了足球、资本与政治的权力游戏

6岁女孩Mei在实验性基因治疗后去世，这种由研究者发起、让罕见病患者自费参与实验性治疗的路径所引发的话题，被推上了舆论的风口浪尖。 这个悲剧的背后，是全国约2000万罕见病患者无处求医的集体困境：国内仅207种罕见病被纳入官方目录，绝大多数病种无上市特效药，康复治疗耗资百万却收效甚微，实验性治疗成为许多患者家庭眼中唯一能彻底改写命运的救命稻草。 对于不少罕见病患者及其家属而言，实验性治疗无异于一场生死赌局，但有时候又不得不赌——哪怕病不致命，也可能让人生不如死。6岁女孩的不幸逝世和新规的落地带来了相应的监管收紧，如何实现医学科研探索与安全合规的平衡，正在成为罕见病群体进行实验性治疗的一项新课题。