美加墨世界杯刚结束不久，一份国际足联私有化的秘密文件，揭开了足球、资本与政治的权力游戏

6岁女孩Mei在实验性基因治疗后去世，这种由研究者发起、让罕见病患者自费参与实验性治疗的路径所引发的话题，被推上了舆论的风口浪尖。 这个悲剧的背后，是全国约2000万罕见病患者无处求医的集体困境：国内仅207种罕见病被纳入官方目录，绝大多数病种无上市特效药，康复治疗耗资百万却收效甚微，实验性治疗成为许多患者家庭眼中唯一能彻底改写命运的救命稻草。 对于不少罕见病患者及其家属而言，实验性治疗无异于一场生死赌局，但有时候又不得不赌——哪怕病不致命，也可能让人生不如死。6岁女孩的不幸逝世和新规的落地带来了相应的监管收紧，如何实现医学科研探索与安全合规的平衡，正在成为罕见病群体进行实验性治疗的一项新课题。

（本文首发于南方人物周刊）

（本文首发于南方人物周刊）

随着土地流转加速，个体种植收益下降，许多缺乏保障的农村中老年妇女，在经济压力下成为“季节性零工”，在深夜和凌晨的高强度劳作中赚取微薄薪酬。 为零工疲于奔命的农村中老年妇女，赚钱大多不为自己。她们的生命轨迹牢牢嵌套在家庭发展周期中，既要照顾老小，又要为子女兜底，同时还面临零工收入低和社保断层的困境。这种结构性困境的出路，显然也不能光靠个人和家庭的韧性。

真正长期获得利润的，却未必是排行榜上暂时领先的模型，而是那些掌握计算资源、真实数据、业务入口、控制权和客户信任的企业。

古老的人情、信义和托付，在资本逻辑中是否已经失效？一个人跌倒以后，究竟要靠什么重新站起来？鲁敏想在此时此刻，写下普通人的跌跌撞撞。

《奥本海默》中有恐惧的驱使，他总是想到原子弹三位一体试验那天，爆炸可能点燃大气层，然后毁灭整个世界。《奥德赛》中也有恐惧，他认为“宙斯之法”被破坏，战争和掠夺就会成为常态。

从1986年在小号油画框上拉起“第一根经线”，到西岸美术馆中庭垂落的百线《归一》；从1987年洛桑国际壁挂双年展的《寿》，到2024年威尼斯双年展的《读碑》《书非书》《一千年以后》——施慧半生都在用双手编织，在长期的重复劳动和材料实验中，她不断拓展纤维的表达边界，还创立了中国第一个纤维艺术专业，发起杭州纤维艺术三年展。通过纤维艺术的创作和教育，施慧织出了一部中国纤维艺术从无到有的微观史。